Más Dermatol. 2022;Suppl 1:S4-S12 doi:10.5538/1887-5181.2022.S1.S4 8 Nueva tecnología de liberación transungueal: CicloTech® Otero FJ, et al. 10 % HPB 10% HPB Sin CD Sin CD * Tiempo (ms) *Anova una vía, Tukey test, α <0,05 0 0 5 10 15 20 2000 4000 6000 8000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 10 000 Ciclopirox µg/cm2 Ciclopirox mg/ml FIGURA 4. A) Solubilidad de ciclopirox (mg/mL) en barnices acuosos elaborados sin ciclodextrina o con un 10% de HPB1,4. B) Influencia de la HPB en la difusión de ciclopirox a través de pezuña bovina1,3. HPB: hidroxipopil-b-ciclodextina; CD: ciclodextrina. A B FIGURA 5. Poloxámero-407. liberación prolongada del fármaco. Esta forma de gelificación in situ es de gran interés, ya que no requiere de disolventes orgánicos, fotoiniciadores u otras sustancias potencialmente perjudiciales o tóxicas3,4,7,8. Por otro lado, la incorporación de alcohol en los barnices permite incrementar, de manera moderada, la cantidad máxima de ciclopirox que puede disolverse en estas, obteniéndose resultados de solubilidad de ciclopirox, según sea la proporción hidroalcohólica de agua-etanol. Con la finalidad de seleccionar la proporción hidroalcohólica final, se evaluó la influencia que los cambios en la composición de los barnices ejercen sobre la penetración y difusión de los fármacos a través de las uñas. La formulación que presentó mayor velocidad de liberación es la que contiene el 5% de poloxámero-407, una mezcla de agua : etanol en proporción 1 : 1, obteniendo mejores resultados de permeación de ciclopirox que el producto de referencia con hidroxipropil quitosano y ciclopirox al 8%9 (figura 6). Incremento del tiempo de acción del ingrediente activo y reducción de la evaporación de agua Poloxámero-407
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