Más Dermatología, n.º 39

ORIGINAL Más Dermatol. 2022;39:23-27 doi:10.5538/1887-5181.2022.39.23 23 Histiocitosis de células de Langerhans en recién nacidos: ¿un proceso benigno y autoinvolutivo? INTRODUCCIÓN El término histiocitosis abarca un gran grupo de enfermedades caracterizadas por la proliferación anormal de histiocitos que invaden diferentes tejidos. Las histiocitosis de células de Langerhans (HCL) se deben a la proliferación descontrolada de una estirpe de células dendríticas inmaduras de origen mieloide positivas para CD1a/CD207 y activadas, que infiltran uno o más órganos. La HCL puede ser unifocal, multifocal o diseminada, y puede presentarse a cualquier edad, desde el nacimiento hasta la edad adulta, con un pico de mayor incidencia en niños de entre 1 y 4 años1-3. Cuando las lesiones cutáneas ya estaban presentes de forma congénita, el cuadro se conoce clásicamente como enfermedad de Hashimoto-Pritzker o histiocitosis congénita autolimitada (HCA), aunque algunos autores recomiendan evitar dicha denominación1,3-5. MATERIAL Y MÉTODOS En este trabajo, revisaremos tres casos de lactantes que presentaban lesiones de HCL confirmadas histológicamente y que fueron seguidos durante varios años, y revisaremos lo publicado al respecto hasta el momento. RESULTADOS Comentaremos los siguientes casos clínicos: • Caso 1. Niña que desde el momento del nacimiento presentaba lesiones papulosas, vesiculosas y costrosas diseminadas por el tegumento cutáneo, aunque respetando las mucosas (figs. 1 A y 1 B), sin otros signos ni síntomas asociados. Se biopsió una de las lesiones (en el muslo), confirmándose, así, el diagnóstico de sospecha de una HCL, y se Francisco Javier del Boz González Servicio de Dermatología. Hospital Regional Universitario de Málaga. @DDermatologo Sergio Rodríguez Lobalzo Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Costa del Sol. Marbella (Málaga).

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