Más Dermatología, n.º 39

Más Dermatol. 2022;39:23-27 doi:10.5538/1887-5181.2022.39.23 27 ORIGINAL Histiocitosis de células de Langerhans en recién nacidos: ¿un proceso benigno y autoinvolutivo? Del Boz González FJ et al. CONCLUSIONES La HCL es una entidad única, cuyas diferentes y posibles formas de presentación —tanto congénita como posterior al nacimiento— son variantes de la enfermedad con capacidad para evolucionar a un compromiso sistémico. Así, aunque su forma congénita habitualmente se asocia a un pronóstico favorable, es de suma importancia realizar un diagnóstico temprano y mantener un seguimiento a largo plazo1,3,5. BIBLIOGRAFÍA 1. Larralde M, Abad ME y Gomar B. Histiocitosis de células de Langerhans en menores de un año. Arch Argent Pediatr. 2008; 106(3):269-72. 2. Barrios K, Patiño O, Muñoz N, Moneriz C. Congenital Langerhans cell histiocytosis. Biomedica. 2020;40(3):464-71. 3. López-Herce Arteta E, Alonso Rivero P, Marsinyach Ros MI, Campos Domínguez M. Lesiones cutáneas aisladas en un neonato: un caso de histiocitosis de Langerhans congénita. An Pediatr. 2019;90(6):408-9. 4. Martín González T, Vera Casaño A. Erupción variceliforme en un neonato. Piel. 2006;21(8):404-6. 5. Slott Jensen ML, Bygum A, Clemmensen O, Fenger-Gron J. Congenital self-healing reticulohistiocytosis - an important diagnostic challenge. Acta Paediatr. 2011;100(5);784-6.

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