Más Dermatología, n.º 38

Más Dermatol. 2022;38:11-13 doi:10.5538/1887-5181.2022.38.11 11 MI PACIENTE ES… Mi paciente es un varón que presentaba desde el nacimiento una lesión en la cara, asintomática y de crecimiento lento progresivo. No tenía antecedentes personales de interés y la gestación y el parto fueron normales. En la exploración física, destacaba una tumoración rosada-anaranjada de 1 cm de diámetro localizada en la sien derecha (fig. 1). La dermatoscopia de la lesión reflejaba una imagen «en sol naciente» con telangiectasias superficiales (fig. 2). Con el diagnóstico de xantogranuloma juvenil (XGJ), se revisó la tumoración a los 13 meses de vida, presentando una involución atrófica, con aspecto anetodérmico e hiperpigmentación, persistiendo el mismo patrón dermoscópico (fig. 3). El XGJ es la histiocitosis más frecuente y afecta, principalmente, a lactantes y niños pequeños. El primer caso fue publicado por Adamson en 19051. Es una histiocitosis de células no de Langerhans, en la que se producen lesiones cutáneas que suelen desaparecer y los pacientes presentan una evolución Xantogranuloma juvenil con involución atrófica-anetodérmica Irene García Morales UGC de Dermatología. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. FIGURA 2. Dermatoscopia de la tumoración. FIGURA 1. Imagen clínica de la lesión inicial.

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